Jag har alltid hört att så många barn och deras familjer klagar på Bup och framförallt den långa tiden alla inblandade måste vänta. Vi har väl egentligen bara hållit igång i knappt två år. jag har läst i olika forum och hört andra jag känner måsta vänta minst 2 år på att bara komma in på första inskrivningen, där man kollar om man verkligen bör göra en utredning.

Vi måste ha haft otroligt tur. Vi går in i slutskedet och som sonen säger -När får jag testa botemedlet mot mina utbrott? Botemedel, ja vad svarar man på det lixom.

• Det är ju inte säkert det funkar
• Ritalin  är ju så otroligt ångestframkallande framförallt när den går ur kroppen

Det som erbjuds är ju ganska fantastiskt iaf från Habiliteringen

Vet ni att anhöriga kan få gå på info möte om Diagnosen som X har,  Anhöriga kan få fråga exakt vad de vill

• Varför är barnen som ett ljus när jag har hen och föräldrarna säger att det är kaos efteråt?
• Kan man inte be barnet skärpa sig
• Varför är rutiner så viktigt
• Curlas inte barnet lite väl mycket
• Vad menas när föräldrarna säger, vi kan inte både gå på hopp och skoj för att sedan åka på ett kalas om vi ska kunna göra något i morgon.

Fatta va bra det är!  Ni som är anhöriga till barn med särskilda behov och vill förstå och stötta egentligen hela familjen så trycker jag lite extra för detta.

Annars då.

Jo men tack bra.

Alla Hjältars helg rullar på riktigt bra och allt vad det innebär.

Bilden är på Frida som kommer att vara en av våra fantastiska modeller inför detta år.

Denna gång är inte genom Uttervägens hjältar  jag gör detta. Det var det iof inte förra året men många har nog trott det. Nu är det genom föreningen och Cilla privat som gör det. Så modellerna kommer att vara fyra personer som är i olika åldrar och med olika funktionshinder och diagnoser.

Som sagt Frida från förra året och programmet Sverige resan SVT sporten