Etikett: Försäkringskassan

Kafka och Försäkringskassan

Av , , Bli först att kommentera 7

Känner som om mitt liv håller på att bokstavligen bli till Kafkas Processen!

Följetongen Försäkringskassan har tydligen skickat ett förslag men på deras sida står ordet beslut (det brev jag aldrig fick) och sedan beslutat om något de inte kan besluta om innan annat beslut för det är i nuläget ett förslag.

Hängde ni med?

Så beslutet som bara är ett förslag har jag inte fått men beslutet som inte kunde beslutas utan beslutet (det som tydligen är ett förslag) har jag fått med beskedet avslag. Är det inte dags att göra om och göra rätt från grunden på denna myndighetskoloss så att detta inte är möjligt?

Försäkringskassan kan fara åt HELVETET!!!

Av , , Bli först att kommentera 8

Försäkringskassan kan fara åt helvetet!!! Ja så inledde jag nyss en text på min timeline på facebook.

”Beskedet om sjukersättningen har jag fortfarande inte sett skymten av, men fick det senare skickade beslutet om bostadstillägg i brevlådan idag. Där står det att jag inte får bostadstillägg för jag har inte något beslut om ersättning som det kan vara kopplat till. Det innebär att även ansökan nr 2 om sjukersättning fick jag alltså avslag på. Landstinget (Råd och stöd), socialtjänsten och vissa delar av arbetsförmedlingen anser att jag ska ha sjukersättning med tanke på mina komplexa svårigheter.

Tack försäkringskassan för att ni gång på gång visar klart och tydligt att jag är värdelös och sådana som jag inte ska få det som jag enligt lagen bör ha, det vill säga ett något sånär värdigt liv. Kan inte säga att detta direkt mildrade min sociala fobi just nu!”

Sitter bara och grinar kan knappt förmå mig att skriva men tar den sista kraften att tvinga mig genom tårar och andnöd att försöka förklara vad som händer. Jag känner hur jag börjar snabbt stänga ner mer och isolera mig fysiskt och vem bryr sig egentligen? Jo de som faktiskt inte kan göra något men själv har det tufft med olika myndighetsinstanser.

Som om det inte var nog dränerande, så har saker som förenklat hushållssysslor nu börjat dö en efter en. Kroppen av mickron står som ett snubbelhinder för jag kan inte köra iväg den på tippen. Kaffebryggarens kanna valde att gå i bitar och med mycket pillrande/krångel så går det att använda en gammal kanna. Får låta bli att brygga kaffe de dagar mina händer/leder är svullna av värk. Behöver musik typ dygnet runt delvis för min tinnitus och delvis för att det får mig att typ må bra, men min lilla cd-spelare valde också att dö samma dag som mickron och kaffekannan. *suckar* Orkar knappt svära för att jag är så less!

Jag har för länge sen gett upp att försöka begära något, emellanåt önskar jag men begär inte, för vad ska det vara lönt för? Den enda myndighet i dagsläget som tycker att jag inte har några svårigheter/problem är försäkringskassan. Jag önskar att handläggarna kunde få byta liv med mig för ett tag så de vet vad de beslutar om. Men jag vet att det går inte och det skulle ju dessutom bli både skrämmande läskigt och ångestframkallande för den/de stackars handläggarna som i dagsläget inte behöver komma i närheten av oss flerdiagnostiserade samt fysiskt funktionshindrade.

 

Den skamliga kommunala förvaringen

Av , , Bli först att kommentera 4

Det är Viva Returbutik jag talar om. Det är en kommunal förvaring av oss som inte riktigt passar in i samhället pga till exempel neuropsykiatriskt funktionshinder, andra funktionshinder, missbruksproblem och lindrigare form av kriminalitet. Det är alltså en salig blandning som ska samspela och fungera tillsammans med handledning av personer som inte har nog med kunskap om olika diagnoser för att hantera konflikter som uppstår. För varje grupp som besöker guidas de genom verksamheten med fina/trevliga ordalag men jag anser att verkligheten är en annan. De flesta försöker göra sitt bästa efter sin förmåga så gott det går. Det är inte de som har hamnat där för det inte finns något annat, som jag kritiserar. Det är kommunens hantering av oss samt vissa handläggare jag inte ger mycket för! Okej jag ger heller inte mycket för den så kallade arbetsmiljön heller, då det inte direkt anpassas utan de får folk försöka lösa bäst de kan själva med sånt som skänks, inte ska säljas, utan nämnvärd kunskap om arbetsplatsanpassning och ergonomi.

För mig tog det lite mer än två år att få komma dit. Det efter att jag som långtidsarbetslös tjatat på arbetsförmedlingen om att jag uppfyllde kraven för att få vara där. Då hade jag inte mina NPF diagnoser. Tanken var att se hur mycket jag klarar av, vänta på utredning av NPF, få något att göra samt träffa människor. Jag hade hört talas om något som kallas utvecklingsanställning och en sådan fick jag efter några månader. Problemet med en sådan är att den är tidsbestämd men enligt handläggaren så skulle jag inte oroa mig för det fanns ingen risk att jag skulle bli utslängd. Ha! Vilket skämt! Efter ett år och jag precis fått mina två diagnoser var det tack och hej! Jag fick nu klara mig själv istället som de flesta andra och få en osa-anställning. Från att ha jobbat med att fungera så bra som möjligt och kravet om att komma upp i full tid det vill säga 100% rasade nu hela min värld som ihop som ett klassiskt korthus. Jag blev apatisk och fick kraftig panikångest varje gång bara tanken på att försöka ta sig ut genom ytterdörren kom på tal. Det skulle ju under den tiden jag var på Viva utredas hur mycket jag klarar men det utreddes inte om jag fungerade efter arbetstid. Jag hade inget liv! Jag fungerade inte efter arbetstid. Hade det inte varit för min då hemmaboende dotter hade jag inte haft mat i kylen och ett växande berg med sopor innanför dörren, för att jag inte kunde förmå mig och min kropp att hantera hemmet.

Orkar inte gå in på ämnet friskvårdstimme för det är en skamlig historia för sig…

Så med total utmattning, ständigt hålla en fasad uppe om att allt funkar något så när pga rädsla för vad handläggare och arbetsledare skulle säga och göra. Den där rädslan och oron som de flesta individerna som hamnar där bär med sig, är som sur uppstötning i luften. För det är ju så, att inte bara med oron för vad en kunde göra och säga, utan även den konstant gnagandet av har jag nog med pengar vid månadsskiftet för att klara åtminstone hyran, mår en garanterat inte bra. Så nu med facit i hand hade det varit bättre om jag aldrig hade hamnat där på Vivas Returbutik (dessutom var jag överkvalificerad pga min bakgrund). Handläggarens inkompetens eller/och vilja att få sin statistik att se så bra ut som möjligt har det nu gjort att jag fått avslag hos försäkringskassan på den sjukersättning jag sökt nu på 25%. Det 25% är för att jag ska kunna få återhämtning och klara mig själv och faktiskt ha en tillstymmelse till liv, inte bara överleva med nästippen ovanför vattenytan medans jag med krampande ben trampar vatten. Min tinnitus som jag har fått hörhjälpmedel till att stävja, hänger ihop en aning med mina diagnoser och därför behöver jag även tid för så kallad ljudvila. Det innebär att jag inte kan jobba full tid på den plats jag nu med största sannolikhet kommer att få en anställning på 50%. För jag, mina läkare, handläggare på vuxenslussen, kurator på landstingets Råd och stöd samt butiksansvarig på platsen där jag arbetstränar för tillfället, har insett att jag fungerar bäst om jag slipper kravet att försöka jobba mer än 50%. Mitt ena problem är ju att jag inte har den där spärren att sluta jobba konstant över min förmåga, helt enkelt jag jobbar ihjäl mig. Försäkringskassan och den kvinnliga handläggaren som jag hade på Viva till er ställer jag frågan vill ni ha mitt liv på ert samvete? Vilket förutsätter att ni har ett samvete förstås….

Vill tillslut säga att tanken med Vivas returbutik gillar jag men hur det faktiskt fungerar är en annan sak.

När försäkringskassan skrattar en i ansiktet

Av , , Bli först att kommentera 7

Ja så känns det när jag åter igen får avslag på ansökan om sjukersättning för 25%.

Jag är inte den personen som direkt ber om hjälp. Jag stretar, gnetar och jobbar på tills jag stupar/kräks för det kräver Fk men ingen ser eller vill se vilka följder det får för mig. Ingen egentligen bryr sig. Folk har tjatat om att jag måste söka hjälp men till vilken nytta? Jag är värdelös det vet vi redan och en som är värdelös ska en inte slösa några pengar på, för det är att slänga pärlor åt svin eller? Trots detta blev jag övertalad av kurator på råd och stöd (landstinget) och en från socialtjänsten att ansöka om sjukersättning. För de säger att jag har rätten till ett något sånär värdigt liv, inte bara för att hålla näsan ovanför vattenytan medans jag trampar vatten (dessutom får socialtjänsten ett bekymmer mindre).

På försäkringskassans sida står det:

Kan jag få sjukersättning?

Du kan få sjukersättning om du:

  • Har fyllt 30 år men inte 65 år
  • Troligen aldrig kommer att kunna arbeta heltid på grund av sjukdom, skada eller funktionsnedsättning
  • Är försäkrad i Sverige och var försäkrad när du blev sjuk. Du är försäkrad i Sverige om du bor eller arbetar här. ”

Jag uppfyller alla de tre punkterna som de räknar upp men ändå anser de (eller handläggaren som skrev beslutet med fruktansvärt undermålig svenska) att jag inte har några bestående men. Så min kroniska värk som inte blir bättre (har inte förändrats sedan 1996), min migränproblematik som jag får sprutor för var tredje månad för resten av mitt liv, NPF-diagnoser adhd och asperger inte är bestående?!

De (Fk) anser att jag kan jobba heltid. Jag, kurator, socialtjänsten och flera läkare menar att om jag måste jobba heltid kommer jag att bokstavligen jobba ihjäl mig. Till följd av kravet på heltid blir att jag slutar fungera förövrigt. Det innebär att om jag skulle ha pengar (och behovet av) att handla något i matbutiken, skulle inte varken den psykiska eller fysiska kraften finnas till att faktiskt kunna gå och handla. Heltid skulle också innebära fortsatt ofrivillig isolering då jag inte har orken att sköta mitt hem så en kan bjuda in folk eller ha ork att gå på dejt. Ja jag vill gärna träffa någon att dela mitt liv med men inte vem som helst. Så tack Försäkringskassan för att ni vill förstärka min autism och isolering! Jo jag är berättigad till kontaktperson för att bryta min autism så gott det går men än har jag ingen och resursenheten inger mig inte mycket hopp om att hitta någon. En kontaktperson är inte lösningen på allt som Fk tycks tro eller anser. Är helt övertygad om att om handläggare på Fk fick leva i min vardag bara om så för ett kort tag så skulle de snabbt anse att problemen är stadigvarande och inte ger tillstymmelse till värdigt liv. (Ja jag vet att jag är välkommen till Öppen gemenskap men för mig är det inget alternativ att tänka på.)

Bara för att jag har lärt mig att hela tiden vara så förbannat duktig och göra det en kan till priset av sitt egna välbefinnande så ska jag straffas. Jag upplever att män med npf och kvinnor med npf, samt att en npf diagnos ställs mot en annan npf diagnos. Det inte ska inte bedömas olika, utan ska bedömas på likvärdiga grunder vilket inte verkar ske nu på Fk.

 

Att ta livet av sig….

Av , , 1 kommentar 4

Mer och mer förstår jag varför människor tar livet av sig. Fick idag ett brev från försäkringskassan som fick mig att bryta ihop fullständigt. Orkar inte mer motgångar. Med svullna ögonlock och dunkande huvudvärk pga all gråt som aldrig tar slut, hostar jag så att jag nästan kräks. Blodtrycket rusar pga panikångesten som dessutom ger mig andnöd. De (försäkringskassan) anser att jag inte har några stadigvarande problem.

Vad mer krävs än mina två NPF (adhd och asperger), dyslexi, tinnitus som förvärras av den psykiska påfrestningen av diagnoserna, migränproblematik, kronisk värk på hela höger sida, extremt höga blodtryck (med allt det vad det innebär) och så vidare. Om jag skulle komma upp i full arbetstid slutar jag att fungera för övrigt helt och hållet. Det innebär att värken blir värre och orken obefintlig. Jag lever med en så kraftig värk att jag en gång blev morfinförgiftad på sjukhuset för att de sa att en ska inte ha ens i närheten så ont som jag vanligt vis har.

Jag kämpar varje dag med mina pendlande diagnoser. Jag kämpar med att fungera så väl fysiskt som psykiskt. Jag kämpar med alla synintryck (extremt detaljseende och färger/ljus uppleves starkare) som känns uttröttande av hjärnan så att en stänger ner helt. Vid sådana tillfällen kan jag ha ögonen öppna men ser inget och mina öron slutar att lyssna/ta emot ljud. Att bli apatisk eller hamna i autismtillstånd är inget jag väljer. Det är vad som händer vare sig jag vill eller inte, det kan jag inte styra. Det enda en kan göra är att inte låta mig bli psykiskt helt utmattad. För en sån där period då jag stänger av helt är oviss hur länge den kommer pågå. Jag behöver även tid och ork för alla idéer som konstant är som ett fyrverkeri i mitt huvud (även när jag har stängt av förövrigt fortsätter idéerna). Skulle inte ni bli trött om ni hade nyårsaftonsfirande varje dag året om i hjärnan? Det enda jag kan göra för att lindra, är att genomföra idéerna vilket innebär en del kreativt arbete för att inte bli fullständigt knäpp och bli inlagd på psyket. För den biten behöver jag ha lite ork kvar efter arbetet. Vilket försäkringskassan inte tycker.

Det är så sorgligt, jag hade precis börjat våga hoppats lite på en bättring i min livssituation men nu drog de bort mattan, och under finns bara en svart avgrund som jag inte hittar en väg ut ur eller har kraft för att leta efter en väg ut.

Nej jag kommer inte ta livet av mig men jag är slut som hjältinna och därför ska jag sluta vara så jävla duktig och faktiskt visa hur jävla dåligt jag mår.