Har tid hos doktorn. Han säger att det inte finns några behandlingsmetoder för mig och andra med sekundärprogressiv MS. Enda alternativet är att äta massor med D-vitaminer. Men på en vanlig burk står det att man inte ska ta mer än ett piller om dagen.
Forskningen går långsamt, metoden att transplantera stamceller är ännu inte färdigutvecklad.

De som har skovvis MS har möjlighet att testa olika behandlingar. Men för oss med progressiv MS är alternativen färre. För mig finns inga kvar i dagsläget.

När jag blev sjuk var Cortison nästan det enda medlet mot MS som diskuterades. Sedan kom de nya läkemedlen_ t.ex Interferon beta, Avonex, Rebif, Tysabri. Jag provade Interferon beta en kortare tid, men märkte ingen skillnad. Idag ångrar jag att jag inte höll ut längre, då kanske jag hade varit friskare än vad jag är nu.

Ms är inte alltid en obotlig sjukdom. Det hävdar Peter Sundström, överläkare på neurologen vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå.

_ Det var en forskare vid Uppsala universitet som disputerade i början av sommaren vars titel på avhandlingen ifrågasatte om MS fortfarande är en obotlig sjukdom. Han skrev bland annat om stamcellstransplantation.

_ Men så är det ju nu, människor som insjuknar med MS och som får de moderna behandlingarna, de får inte nya inflammationer. MS-sjukdomen är inflammatoriskt aktiv de första 15-20 åren, sedan avtar inflammationen och då finns det ingen nytta med de nya metoderna.

Hur kan man få ta del av de nya behandlingsmetoderna?

_ Det är de första åren som man kan dra nytta av dem. Det är testat och visar att de nya behandlingsmetoderna till och med kan ha en negativ effekt på MS-sjukdomen. Det är att de ger en del biverkningar. Risken för infektioner ökar också.

_ De dämpar immunförsvaret och man har ju nytta av ett bra immunförsvar.

Ett annat alternativ är, är enligt Sundström, att trotsa Socialstyrelsen och EU och testa solarium på vintern. Alternativt resa till soligare nejder.

_ Det finns ganska snälla solarium nu för tiden. Förr solade man ganska länge, upp emot en halvtimme åt gången, idag kanske max tio minuter.

I Sverige lever cirka 17 000 personer med Multipel skleros, enligt Peter Sundström. Det är en diagnos som oftast slår till mitt i livet.

Av svenskarna är det ungefär dubbelt så många kvinnor som män som drabbas av den kroniska sjukdomen . I vissa länder går det tre kvinnor per man som har MS. Ju fler studier man gör, desto större blir ojämlikheten.

Vad beror det på?

_ Det verkar som att det ökar framförallt hos äldre kvinnor. Man har spekulerat i att det har att göra med rökvanor, vikt, vilken ålder man skaffar barn och hur mycket man vistas utomhus. Hur mycket solljus man exponeras för, det vill säga hur mycket D-vitamin man får i sig, säger Peter Sundström.

Han påminner om att det var mer vanligt att vistas utomhus förr, till exempel i bondesamhället. Idag är det fler som sitter inomhus, framför sina datorer eller bakom inglasade balkonger.

­­ _ Det är inte helt utrett, men det verkar som att det är vanligare att drabbas av MS ju längre från ekvatorn man bor.

Om man använder solkräm blockerar man den D-vitamin som solen ger, enligt Sundström.

_ Det skyddar mot vissa grejer men det kanske inte är så bra av andra skäl.

En dryg tredjedel av de som drabbas av MS får symtom som kommer från ryggmärgen, till exempel domningar i benen, bålen och brösten, vattenkastningsbesvär samt problem med balansen. Nästan en fjärdedel har synnervsinflammation. Övriga har andra symtom, från hjärnstammen. Det kan resultera i dubbelseende, ansiktsförlamning, yrsel eller så är det symptom på en inflammation som hamnar i hjärnan. Då kan man få symptom i en kroppshalva till exempel. Man kan bli svag också, exempelvis i en sida.

MARIANNE WINKA

090-17 60 47

[email protected]