Om Me/cfs

Remissen jag pratade om för flera månader sedan km i retur. Dock är planen att det ska skickas en ny, men det var visst lite mera utredningar de ville skulle vara gjorda innan. Så nu väntar jag bara på ultraljud på hjärtat.

Jag har under tiden fått besöka stressrehab. Remissvaret därifrån blev att jag uppfyllde utmattningsymndrom, men de tyckte ändå jag skulle utredas för me/cfs. Men jag gick lite i taket. Eftersom de då hade utelämnat alla symptom som faktiskt inte ingår i utmattning. Så fick ett möte med de jag besökt och avdelningschefen. Efter en disskusition så blev det ett tillägg till remiss svaret. Men de symptom som inte alls stämmer överens med utmattning. Det kändes helt ok. Men hur många är det då som blir instoppade under utmattning (eller andra diagnoser) som inte alls har utmattning? Med symptom som vid en utmattning, men många mera symptom som inte ingår, som liksom förbises? Jag läste faktiskt igår en artikel om just detta:

https://mepatienten.wordpress.com/2016/11/12/de-felaktiga-diagnoserna-misstaget-med-sjukskrivningarna/

Detta blogginlägg tar upp de många felaktiga sjukskrivningarna, precis just där jag sitter. Man blir sjukskriven för depression, ångest eller/och Utmattning. Men känner inte igen sig. Man blir ofta tvingad ut i aktivitet, eftersom hemmasittande ”ofta förvärrar” vid dessa diagnoser. Men har man Me/cfs så förvärras sjukdomen av aktivitet, inte bara motion. I mitt fall har jag dock inte blivit ut tvingad på något, däremot har jag själv i ett års tid, tvingat mig själv till gränsen om och om igen, för att jag inte förstod varför jag var så trött mellan det lilla jag gjorde.

Nu är det ju förstås så att jag inte har en me/cfs diagnos än. Men i mina ögon har jag faktiskt förlikat mig med det, eftersom ALLA mina symptom stämmer in och jag i princip uppfyller ALLA diagnoskriterier. Dock är ju inte min vanliga läkare nog kunnig på me för att ställa diganosen.

De flesta här vet på ett ungefär vad MS är? Det är ungefär 40000 människor som har diagnosen ME/cfs i Sverige, samma siffra som har en ms diagnos! Ändå är Me väldigt okänt och i många många fall helt oaccepterad både av läkare och försäkningskassan.

På tal om fk, så måste de här sjuka jakten på sjukskrivna ändras! Sjuktaen har inte minskat i sverige. Fk godkänner helt enkelt bara inte sjukskrivningar längre. Det är någonslags tanke hos fk, någon slags stolhet i att inte godkänna sjukskrivningar? Att från en läkares bedömning, som träffat den sjukskrivne, friskförklara och sätta den stackars sjuka människan utan pengar.

Några inlägg som är tänkvärda om fk:

https://www.hd.se/2016-11-13/forsakringskassan-driver-laget-sverige-men-ar-sjalv-ingen-lagspelare

 

http://www.aftonbladet.se/ledare/ledarkronika/evafranchell/article23885488.ab

 

Många gånger har jag och många med mig, fått höra att Me inte finns. Att den sjukdomen existerar inte. Ett annat inlägg om just det ämnet:

https://mepatienten.wordpress.com/2016/11/13/ar-mecfs-en-riktig-sjukdom/

Nu är det dock så att jag faktiskt inte pallar skriva något som ni skulle kunna få någon nytta av. Så ska ta och vila lite igen.

 

Kommentera

E-postadressen publiceras inte med automatik.
Ägaren av bloggen kan dock se ditt IP-nummer samt den epost-adress du anger.

Följande HTML-taggar och attribut är tillåtna: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>