Hej på er!
Efter en del bollande hit och dit med någon som någonstans är rätt okej på att leverera rätt svar, nämligen jag själv, delar jag härmed med mig av något jag i lättare förtvivlan skrev på min blogg för ganska jämt en månad sedan;
Hej på er!
Efter en del bollande hit och dit med någon som någonstans är rätt okej på att leverera rätt svar, nämligen jag själv, delar jag härmed med mig av något jag i lättare förtvivlan skrev på min blogg för ganska jämt en månad sedan;
Kära följare och läsare!
Det pratas en del om olika slags fördomar gentemot oss personer med handikapp, funktionshinder, funktionsnedsättning, rörelsehinder eller vad man nu väljer att kalla det. Jag har sett och upplevt en del av det slaget, och därför drivs jag löjligt nog ofta av en önskan att visa för nya bekantskaper att jag minsann är som vilken vuxen människa som helst, kanske till lite smartare än genomsnittet 🙂 Om jag någon gång lyckats nå fram på det viset då jag exempelvis bemötts som ett litet barn låter jag vara osagt. Vad jag vet är sant däremot är att mycket få på allvar vill nedvärdera mig med ett bemötande långt ifrån i nivå med min kronologiska och mentala ålder. Tvärtom skulle jag tro att de flesta strävar efter att vara lite extra snälla 🙂
Fördomar handlar mycket om brist på kunskap, tror jag. Och det vi inte är bekanta, eller kan något om blir många av oss osäkra inför. Osäkerheten kan göra oss rädda om den tillåts rota sig för djupt i oss. Rädslan gör det svårare att erkänna sina fördomar, möta dem och arbeta med dem. För att jag råkar tillhöra en grupp människor som kanske är ogenomsnittligt drabbad av fördomar, skulle jag själv vara fördomsfri då? Inte alls! Jag har inte all kunskap i världen och och blir osäker och rädd ibland, precis som vem som helst. Det vet jag att de flesta vet och förstår, ändå tycker jag att det är olustigt att lyfta fram mina fördomar i ljuset. Pinsamt på något sätt. Jag tvekar, men ändå gör jag det.
Jag har sedan en tid tillbaka en någon i min närmaste omgivning som öppet bekänner sig som Sverigedemokrat. Sverigedemokrater har jag alltid varit rädd för. Jag har i ärlighetens namn nästan tänkt att de alla är lika osolidariska, kalla och våldsbejakande som i den bild media förmedlar till oss. Jag tror fortfarande att den sverigedemokratiska politiken inte är den rätta för att hjälpa vårt Sverige på fötter. Men nu känner jag en Sverigedemokrat, officiellt och offentligt. Och denna någon är solidarisk, varm och krambejakande.
Där fick mina fördomar sig en ordentlig tackling! Skål och tack för kaffet!
/ Sanna
Hej på er!
Jag älskar att skriva på olika sätt, och den kärleken har hållit mig fast i över tjugo år. Jag skriver småtexter, som dikter och reflektioner på min egen kammare, men mestadels skriver jag på min blogg, som är öppen för alla. Fast ibland går det trögt, riktigt trögt. Då jag igår kväll nåddes av beskedet att vem som helst kunde starta en blogg här på vk.se började ny inspiration flöda på en gång. Jag hade verkligen önskat att få nå ut till fler. Mitt i allt mitt vardagsflummande tror jag faktiskt att jag kan ha något vettigt att dela med mig av emellanåt. Jag kan ju börja med att berätta lite om vem jag är, så får vi se vart det med tiden bär 🙂
Jag heter Sanna, och jag är en trettioårig kvinna, som ändå nog mest vill tänka på mig som en tjej. Jag är född i januari 1987, istället för i april samma år då jag var väntad. Jag brukar se det som en bonus att jag ens överlevde under mina bra dagar, för jag är mycket förtjust i livet för det allra mesta. Jag föddes med en CP-skada, och är sedan födseln rullstolsburen. Då jag var tre år fick jag tack vare min engagerade härliga sjukgymnast min första elrullstol. Jag har aldrig kunnat hantera en vanlig manuell rullstol utan styrhjälp och jag är innerligt tacksam för den frihet Permobilen ger mig. Med den kan jag förflytta mig helt själv inomhus och det gör en skillnad i mitt liv som egentligen är för stor för ord. Likadant är det med mina personliga assistenter, som hjälper mig till självständighet på ett oskattbart sätt, beroendet till trots.
Jag är uppvuxen i Umeå, och jag älskar det. Jag har stora delar av min familj här, och staden har allt jag rimligtvis kan tänkas behöva och lite till.
Jag är för tillfället sjukskriven, medan jag letar efter en ny väg in i arbets och vuxenlivet. Jag älskar te, choklad, ny spännande matlagning, mina vänner och min musik. Livekonserter är förutom att umgås med mina närmaste det bästa jag vet. Och nästa år får jag äntligen se en en riktigt stor arena från insidan, då min största och äldsta idol spelar där. Jag längtar!
Jag är innerligt lättad över att jag råkade bli född under den tid och i land där vi ändå kommit såpass långt som vi har. I de flesta andra tider och länder hade jag nog blivit undanstoppad någonstans i skam, och gratis hjälpmedel och anpassningar hade det inte funnits en tanke på. Idag kan, vet och förstår vi lite bättre. Men visst finns det gott om rum för förbättring även idag. Både vad gäller tillgänglighet och upplysning och information. Och det är väl till största delen därför jag börjat skriva här. Detta med CP till exempel. Alltför många har inte ens nästan koll på vad det innebär. På nittiotalet då jag gick lågstadiet var det väldigt inne som skolgårdsord. Man kallade varandra det för att det låg bra i munnen, och var enkelt att säga, det förstår jag nu i efterhand, men då som liten blev jag alltid illa berörd, ledsen. Det var ju mig de pratade om. Nu tror jag att CP som skolgårdsord är mindre på modet, men jag vet att både nu och då när det hände så blir lärarna rätt handfallna och vet inte hur de ska hantera situationen. De vet med största sannolikhet inte heller riktigt vad det där två bokstäverna innebär. Det vet bara att det är ”fult” och ”olämpligt” att säga så. Det vägrar jag att gå med på. Min diagnos är en del av mig, och jag är varken ful eller olämplig.
/ Sanna
Välkommen till Västerbottens-Kuriren – Bloggen. Det här är ditt första inlägg. Redigera eller radera det. Sen är det bara att börja blogga!
Senaste kommentarerna