Etikett: asperger syndrom

Den skamliga kommunala förvaringen

Av , , Bli först att kommentera 4

Det är Viva Returbutik jag talar om. Det är en kommunal förvaring av oss som inte riktigt passar in i samhället pga till exempel neuropsykiatriskt funktionshinder, andra funktionshinder, missbruksproblem och lindrigare form av kriminalitet. Det är alltså en salig blandning som ska samspela och fungera tillsammans med handledning av personer som inte har nog med kunskap om olika diagnoser för att hantera konflikter som uppstår. För varje grupp som besöker guidas de genom verksamheten med fina/trevliga ordalag men jag anser att verkligheten är en annan. De flesta försöker göra sitt bästa efter sin förmåga så gott det går. Det är inte de som har hamnat där för det inte finns något annat, som jag kritiserar. Det är kommunens hantering av oss samt vissa handläggare jag inte ger mycket för! Okej jag ger heller inte mycket för den så kallade arbetsmiljön heller, då det inte direkt anpassas utan de får folk försöka lösa bäst de kan själva med sånt som skänks, inte ska säljas, utan nämnvärd kunskap om arbetsplatsanpassning och ergonomi.

För mig tog det lite mer än två år att få komma dit. Det efter att jag som långtidsarbetslös tjatat på arbetsförmedlingen om att jag uppfyllde kraven för att få vara där. Då hade jag inte mina NPF diagnoser. Tanken var att se hur mycket jag klarar av, vänta på utredning av NPF, få något att göra samt träffa människor. Jag hade hört talas om något som kallas utvecklingsanställning och en sådan fick jag efter några månader. Problemet med en sådan är att den är tidsbestämd men enligt handläggaren så skulle jag inte oroa mig för det fanns ingen risk att jag skulle bli utslängd. Ha! Vilket skämt! Efter ett år och jag precis fått mina två diagnoser var det tack och hej! Jag fick nu klara mig själv istället som de flesta andra och få en osa-anställning. Från att ha jobbat med att fungera så bra som möjligt och kravet om att komma upp i full tid det vill säga 100% rasade nu hela min värld som ihop som ett klassiskt korthus. Jag blev apatisk och fick kraftig panikångest varje gång bara tanken på att försöka ta sig ut genom ytterdörren kom på tal. Det skulle ju under den tiden jag var på Viva utredas hur mycket jag klarar men det utreddes inte om jag fungerade efter arbetstid. Jag hade inget liv! Jag fungerade inte efter arbetstid. Hade det inte varit för min då hemmaboende dotter hade jag inte haft mat i kylen och ett växande berg med sopor innanför dörren, för att jag inte kunde förmå mig och min kropp att hantera hemmet.

Orkar inte gå in på ämnet friskvårdstimme för det är en skamlig historia för sig…

Så med total utmattning, ständigt hålla en fasad uppe om att allt funkar något så när pga rädsla för vad handläggare och arbetsledare skulle säga och göra. Den där rädslan och oron som de flesta individerna som hamnar där bär med sig, är som sur uppstötning i luften. För det är ju så, att inte bara med oron för vad en kunde göra och säga, utan även den konstant gnagandet av har jag nog med pengar vid månadsskiftet för att klara åtminstone hyran, mår en garanterat inte bra. Så nu med facit i hand hade det varit bättre om jag aldrig hade hamnat där på Vivas Returbutik (dessutom var jag överkvalificerad pga min bakgrund). Handläggarens inkompetens eller/och vilja att få sin statistik att se så bra ut som möjligt har det nu gjort att jag fått avslag hos försäkringskassan på den sjukersättning jag sökt nu på 25%. Det 25% är för att jag ska kunna få återhämtning och klara mig själv och faktiskt ha en tillstymmelse till liv, inte bara överleva med nästippen ovanför vattenytan medans jag med krampande ben trampar vatten. Min tinnitus som jag har fått hörhjälpmedel till att stävja, hänger ihop en aning med mina diagnoser och därför behöver jag även tid för så kallad ljudvila. Det innebär att jag inte kan jobba full tid på den plats jag nu med största sannolikhet kommer att få en anställning på 50%. För jag, mina läkare, handläggare på vuxenslussen, kurator på landstingets Råd och stöd samt butiksansvarig på platsen där jag arbetstränar för tillfället, har insett att jag fungerar bäst om jag slipper kravet att försöka jobba mer än 50%. Mitt ena problem är ju att jag inte har den där spärren att sluta jobba konstant över min förmåga, helt enkelt jag jobbar ihjäl mig. Försäkringskassan och den kvinnliga handläggaren som jag hade på Viva till er ställer jag frågan vill ni ha mitt liv på ert samvete? Vilket förutsätter att ni har ett samvete förstås….

Vill tillslut säga att tanken med Vivas returbutik gillar jag men hur det faktiskt fungerar är en annan sak.

Utbilda och anpassa Af

Av , , Bli först att kommentera 4

För en gångs skull är det bra att Af byter handläggare (för x-antal i gången), tillbaka till en som inte triggar och dessutom faktiskt lyssnar på vad jag säger. Till och med min kurator på Råd och Stöd har tappat räkningen på de handläggare jag har haft sedan hen klev in i bilden. Det är ingen nyhet att den med till exempel de diagnoser jag har, triggas och mår dåligt av ständiga förändringar. Så hur kan myndigheter få bolla runt folk på detta vis så att de blir sönderstressade och får en massa följdbesvär med hälsan? Jag har en önskan att handläggare får mer kunskap inom NPF så att de inte ser oss som besvärliga. Vi är en resurs och inte ett problem. Tillsammans behöver vi hitta lösningar, för när det kommer till jobb/sysselsättning har vi ofta egna förslag då vi vet hur vi själva fungerar, om handläggarna bara ställer de rätta frågorna.

Vore en bra början om de startade med att anpassa Afs entré här i Umeå (vet inte hur det är i andra städer). Många av oss får panikångest i nuläget bara genom att försöka ta sig in i lokalerna. Jag vill att myndigheter med flera genomgår en NPF anpassning precis som med andra tillgänglighetsanpassningar. Bara för att våra svårigheter inte syns i första skedet betyder det ju inte att vi har mindre problem med att ta oss in.

Om vi nu då har med oss dessa svårigheter i tanken när vi sedan tänker vidare…..

Hur många av oss med någon eller några diagnoser har svårt att komma in på arbetsmarknaden, behöver kontakt med socialtjänst, måste lämna en nådig lunta av blanketter (antingen ir eller via nätet) till försäkringskassan, samtidigt tackla med full kraft svårigheterna som diagnoserna medför? Att då ständig mötas av olika handläggare (okunniga inom npf) är nog så illa. När vi sedan har fått fysiska besvär pga de psykiska påfrestningarna ska vi dessutom få vården att lyssna på oss så vi får rätt hjälp. Redan där är vi dränerad på energi då vi fått jobba i motvind på reservenergi. Så hur stort antal av oss med NPF lever under existensminimum eller med försörjningsstöd, för att vi inte orkar längre eller har slutat fungera något så när?

 

Fall inte i gropen för ”vi och de”!

Av , , 2 kommentarer 6

Jag blir både ledsen och förbannad när en av mina bekanta länkade till Expressen: Fridolin glömmer alla rörelsehindrade barn på facebook.

Oavsett funktionshinder, vare sig det är fysiskt eller psykiskt, så är läget sådant att föräldrar får kämpa något vansinnigt för sitt barn och dess skolgång. Det är inte lätt och det är mycket arbete kvar att göra. Om det som Maria Persdotter, förbundsordförande RBU, Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar säger och inte är förvanskat av media, blir jag än mer upprörd! Hur många finns det inte inom NPF-spektrat och dessutom eventuellt har kombinationer som gör det svårt att klara skolan? Nej vet ni vad! Ökad kunskap om alla sorters funktionshinder behövs för en bättre skolgång för alla elever, oavsett deras utgångsläge från början. Det gynnar inte era barn om ni tar på er en martyrskap om ”å stackars x som har det så svårt i skolan pga sitt fysiska funktionshinder”. Vi som lever med funktionshinder vare sig det är fysiskt, psykiskt eller kombinerat kan antingen ge upp fullständigt eller så se möjligheter, vilket en hel del (inte alla) föräldrar missar just pga sk martyrskapet. Ekonomisk fördelning styrd av politiken ska inte vara på bekostnad av ett funktionshinder mot ett annat.

Det jag försöker säga är kanske en aning tillkrånglat just för att jag är upprörd men ni kanske fattar iaf?

För allas lika värde!

 

Jag och diagnoserna

Av , , 4 kommentarer 6

Jag är inte korkad.
Jag har bara andra sätt att tackla mina ”problem”.
Mina svårigheter är inte som gemene mans, de är fler.
Hur jag än fösöker blir vissa saker inte som jag tänkt.
Tänker exempelvis, att ge mig mer tid så jag inte kommer försent.
Försent kommer jag iaf för att jag fick mer tid att bli distraherad på.
Distraherad blir jag av det mesta, så som ljus, ljud, sånt jag stör mig på och sånt som intresserar mig med mera.
Är det riktigt intressant är det svårt att få kontakt med mig eller så håller jag en föreläsning så att du tröttnar på att ge mig din uppmärksamhet.
Min hjärna går ständigt på högvarv och jag önskar att den ibland fick semester och kunde få koppla av en stund för återhämtning, men så blir det inte utan den överhettas istället av allt grubbleri.
Livet är inte enkelt, iaf inte för mig som nu i vuxen ålder fått bekräftat att jag har två diagnoser jag pendlar emellan.
Pendeln svänger kraftigt och det tröttar ut mig.
Så jag blir inte bara trött psykiskt av den ständiga tankeverksamheten utan jag blir det även fysiskt.
Jag har Asperger och ADHD och vill på sätt och vis inte vara utan dem.
Men jag önskar att få rätt förutsättningar så jag kan fungera så ”normalt” det är bara möjligt.
Får jag det kan jag sköta mycket själv och uträtta ”stordåd”.
Så jag ber er ha tålamod, försök förstå och acceptera den jag är med mina diagnoser.
Jag skäms inte för dem men de är som att ständigt ha med sig ett störigt syskon som ständigt ska smådjävlas lite med en och ska ha uppmärksamhet.
Jag precis som de flesta behöver närhet.
Men närhet är svårt och att läsa folk är än svårare för mig.
Missar därför många gånger vad som egentligen sades då det var något underförstått.
Behöver som så många andra att få vara social men när diagnoserna ställer till det för mig och ger mig panikångest klarar jag bara att vara social via facebook, inte Ir.
Ge mig gärna en kram men fråga innan, det kan vara så att jag precis då vill men inte klarar det.
Det betyder inte att jag inte tycker om dig som person.
Som ni säkert har förstått så gör jag inte mina ”konstigheter” med flit, de är nångot som triggas igång av något.
Vad detta något är kan jag inte säga för tillfället men det brukar ge sig för den som är tålmodig.
När jag blir frustrerad växer aggresionen inom mig över att jag vet att det är något som de flesta klarar och det förväntas att jag ska klara det också.
Blir det förmycket behöver jag distans och sedan få återkomma med lugn vägledning från motpart.
För er som tror att bara för jag fått diagnoser nu vill slippa arbetslivet kan inte ha mer fel.
Jag vill arbeta precis som alla andra som har ett jobb att gå till.
Men det är svårare för mig att få ett jobb pga min diagnostiserade problematik.
Denna text kunde jag bara skriva nu när min Aspis är dominant och det hade inte gått om det varit ADHDn istället.

Att gråta vid rätt tillfälle

Av , , 1 kommentar 4

Igår var en speciell dag för mig. Fick ett besked som jag har väntat på och med skräckblandad förtjusning längtat efter, ett besked som egentligen inte ska behövas men iaf. Det var ett besked om jag får diagnos eller inte. Jag blev så lycklig att jag grät, när utredaren sa (det som jag alltid har sagt) att jag har Asperger och ADHD. Hon sa även att jag ligger över det normala i logiskt tänkande men ligger på den nedre delen av det normala när det kommer till typ snabbhet. Det vill alltså säga att jag är smart men långsam. Har träffat människor som ifrågasatt när jag sagt att jag är typ smart. De har gjort tolkningen långsam är dum, vilket inte kan stämma in på mig och nu får jag dessutom papper på det till bevis. Känns så skönt!

Efter det omvälvande beskedet var det så dags att göra sig i ordning och träffa två underbara ”Tanter”. Tanterna

Löv ya Tant Maria och Tant Elle!

Säga vad ni vill men vi tycker att Stiftelsen är bra! Därför var det självklart att vi var på spelningen igår. Vi tre kunde konstatera att större delen av män över 40+ bar rutig skjorta. Konstaterade att jag måste då vara en hen med tanke på att jag är 40+, bar rutig herrskjorta och framhävde kurvorna med korsett. Både manligt och kvinnligt i samma paket – Thats me! 😀

Stiftelsen 2Kan även säga att denna spelning var för mig en milstolpe, en milstolpe i vart jag kommit med hjärtesorgs arbetet. Förknippar bandet med exet då han om någon kan min musiksmak. Dessutom var han den som spelade stiftelsen för första gången för mig, vilket var i bilen på väg hem. Tänk er den befriande känslan och glädjen över att nu gråter jag inte längre när jag hör ex. Ur balans. Jag är fri, lycklig och kan drömma om min underbara framtid. Som avrundning bjuder jag på en bild med fin känsla i, även om bildkvalitén är som den är (iof gäller det alla bilder som är tagna med mobilen).

Stiftelsen 1

Asperger syndrom

Av , , Bli först att kommentera 2

"Aspergers syndrom tillhör det autistiska spektrat och man kan säga att det är som autism utan begåvningshandikapp. Ungefär fyra promille av befolkningen har Asperger, ofta i kombination med andra neuropsykiatriska funktionshinder. Orsakerna är biologiska och till stor del genetiska.

De problem som personer med Asperger har rör ofta relationer till andra människor. Socialt umgänge är för många en påfrestande ansträngning som kräver stor anpassning. Andra typiska drag är specialintressen, annorlunda språkhantering och svårigheter med snabba förändringar.

Många är ovanligt stresskänsliga, psykiskt sårbara och har en tendens att utveckla psykiatriska symptom. Det kan vara ångest, ångestattacker, tvångstankar/tvångshandlingar, depressioner eller fobier. 

Men Asperger innebär inte bara problem. I rätt miljö kan många av de egenskaper som är vanliga hos personer med Asperger vara en tillgång. Till exempel stor uthållighet och ovanligt god koncentrationsförmåga."

Denna information fick jag från http://www.attention-riks.se/index.php/asperger-syndrom.html

Min far hade det garanterat, trots att han inte hade någon diagnos. Min dotter har diagnosen. Min syster är övertygad om att även jag har det och det tror jag med.

"Omgivningens betydelse
En förstående och accepterande omgivning är avgörande för att personer med Asperger ska må bra. Det finns tre nyckelord som det är bra för omgivningen att tänka på:

• Kunskap
Alla som berörs behöver kunskap om de vanligaste symtomen och vad som kan göra för att underlätta i skolan, på arbetet och i vardagslivet. Kunskap hjälper omgivningen att förstå hur Aspergerpersoner tänker och hur varje individs möjligheter, svårigheter och behov av stöd ser ut.

• Anpassning
Anpassa kravnivån för att undvika stress. Se till att personen får möjlighet att lyckas genom att ge mycket beröm och undvika kritik och tjat.

• Respekt
Visa individen respekt. Ingen är ett handikapp utan först och främst en individ med en egen unik personlighet."