Etikett: ADHD

Den skamliga kommunala förvaringen

Av , , Bli först att kommentera 4

Det är Viva Returbutik jag talar om. Det är en kommunal förvaring av oss som inte riktigt passar in i samhället pga till exempel neuropsykiatriskt funktionshinder, andra funktionshinder, missbruksproblem och lindrigare form av kriminalitet. Det är alltså en salig blandning som ska samspela och fungera tillsammans med handledning av personer som inte har nog med kunskap om olika diagnoser för att hantera konflikter som uppstår. För varje grupp som besöker guidas de genom verksamheten med fina/trevliga ordalag men jag anser att verkligheten är en annan. De flesta försöker göra sitt bästa efter sin förmåga så gott det går. Det är inte de som har hamnat där för det inte finns något annat, som jag kritiserar. Det är kommunens hantering av oss samt vissa handläggare jag inte ger mycket för! Okej jag ger heller inte mycket för den så kallade arbetsmiljön heller, då det inte direkt anpassas utan de får folk försöka lösa bäst de kan själva med sånt som skänks, inte ska säljas, utan nämnvärd kunskap om arbetsplatsanpassning och ergonomi.

För mig tog det lite mer än två år att få komma dit. Det efter att jag som långtidsarbetslös tjatat på arbetsförmedlingen om att jag uppfyllde kraven för att få vara där. Då hade jag inte mina NPF diagnoser. Tanken var att se hur mycket jag klarar av, vänta på utredning av NPF, få något att göra samt träffa människor. Jag hade hört talas om något som kallas utvecklingsanställning och en sådan fick jag efter några månader. Problemet med en sådan är att den är tidsbestämd men enligt handläggaren så skulle jag inte oroa mig för det fanns ingen risk att jag skulle bli utslängd. Ha! Vilket skämt! Efter ett år och jag precis fått mina två diagnoser var det tack och hej! Jag fick nu klara mig själv istället som de flesta andra och få en osa-anställning. Från att ha jobbat med att fungera så bra som möjligt och kravet om att komma upp i full tid det vill säga 100% rasade nu hela min värld som ihop som ett klassiskt korthus. Jag blev apatisk och fick kraftig panikångest varje gång bara tanken på att försöka ta sig ut genom ytterdörren kom på tal. Det skulle ju under den tiden jag var på Viva utredas hur mycket jag klarar men det utreddes inte om jag fungerade efter arbetstid. Jag hade inget liv! Jag fungerade inte efter arbetstid. Hade det inte varit för min då hemmaboende dotter hade jag inte haft mat i kylen och ett växande berg med sopor innanför dörren, för att jag inte kunde förmå mig och min kropp att hantera hemmet.

Orkar inte gå in på ämnet friskvårdstimme för det är en skamlig historia för sig…

Så med total utmattning, ständigt hålla en fasad uppe om att allt funkar något så när pga rädsla för vad handläggare och arbetsledare skulle säga och göra. Den där rädslan och oron som de flesta individerna som hamnar där bär med sig, är som sur uppstötning i luften. För det är ju så, att inte bara med oron för vad en kunde göra och säga, utan även den konstant gnagandet av har jag nog med pengar vid månadsskiftet för att klara åtminstone hyran, mår en garanterat inte bra. Så nu med facit i hand hade det varit bättre om jag aldrig hade hamnat där på Vivas Returbutik (dessutom var jag överkvalificerad pga min bakgrund). Handläggarens inkompetens eller/och vilja att få sin statistik att se så bra ut som möjligt har det nu gjort att jag fått avslag hos försäkringskassan på den sjukersättning jag sökt nu på 25%. Det 25% är för att jag ska kunna få återhämtning och klara mig själv och faktiskt ha en tillstymmelse till liv, inte bara överleva med nästippen ovanför vattenytan medans jag med krampande ben trampar vatten. Min tinnitus som jag har fått hörhjälpmedel till att stävja, hänger ihop en aning med mina diagnoser och därför behöver jag även tid för så kallad ljudvila. Det innebär att jag inte kan jobba full tid på den plats jag nu med största sannolikhet kommer att få en anställning på 50%. För jag, mina läkare, handläggare på vuxenslussen, kurator på landstingets Råd och stöd samt butiksansvarig på platsen där jag arbetstränar för tillfället, har insett att jag fungerar bäst om jag slipper kravet att försöka jobba mer än 50%. Mitt ena problem är ju att jag inte har den där spärren att sluta jobba konstant över min förmåga, helt enkelt jag jobbar ihjäl mig. Försäkringskassan och den kvinnliga handläggaren som jag hade på Viva till er ställer jag frågan vill ni ha mitt liv på ert samvete? Vilket förutsätter att ni har ett samvete förstås….

Vill tillslut säga att tanken med Vivas returbutik gillar jag men hur det faktiskt fungerar är en annan sak.

När försäkringskassan skrattar en i ansiktet

Av , , Bli först att kommentera 7

Ja så känns det när jag åter igen får avslag på ansökan om sjukersättning för 25%.

Jag är inte den personen som direkt ber om hjälp. Jag stretar, gnetar och jobbar på tills jag stupar/kräks för det kräver Fk men ingen ser eller vill se vilka följder det får för mig. Ingen egentligen bryr sig. Folk har tjatat om att jag måste söka hjälp men till vilken nytta? Jag är värdelös det vet vi redan och en som är värdelös ska en inte slösa några pengar på, för det är att slänga pärlor åt svin eller? Trots detta blev jag övertalad av kurator på råd och stöd (landstinget) och en från socialtjänsten att ansöka om sjukersättning. För de säger att jag har rätten till ett något sånär värdigt liv, inte bara för att hålla näsan ovanför vattenytan medans jag trampar vatten (dessutom får socialtjänsten ett bekymmer mindre).

På försäkringskassans sida står det:

Kan jag få sjukersättning?

Du kan få sjukersättning om du:

  • Har fyllt 30 år men inte 65 år
  • Troligen aldrig kommer att kunna arbeta heltid på grund av sjukdom, skada eller funktionsnedsättning
  • Är försäkrad i Sverige och var försäkrad när du blev sjuk. Du är försäkrad i Sverige om du bor eller arbetar här. ”

Jag uppfyller alla de tre punkterna som de räknar upp men ändå anser de (eller handläggaren som skrev beslutet med fruktansvärt undermålig svenska) att jag inte har några bestående men. Så min kroniska värk som inte blir bättre (har inte förändrats sedan 1996), min migränproblematik som jag får sprutor för var tredje månad för resten av mitt liv, NPF-diagnoser adhd och asperger inte är bestående?!

De (Fk) anser att jag kan jobba heltid. Jag, kurator, socialtjänsten och flera läkare menar att om jag måste jobba heltid kommer jag att bokstavligen jobba ihjäl mig. Till följd av kravet på heltid blir att jag slutar fungera förövrigt. Det innebär att om jag skulle ha pengar (och behovet av) att handla något i matbutiken, skulle inte varken den psykiska eller fysiska kraften finnas till att faktiskt kunna gå och handla. Heltid skulle också innebära fortsatt ofrivillig isolering då jag inte har orken att sköta mitt hem så en kan bjuda in folk eller ha ork att gå på dejt. Ja jag vill gärna träffa någon att dela mitt liv med men inte vem som helst. Så tack Försäkringskassan för att ni vill förstärka min autism och isolering! Jo jag är berättigad till kontaktperson för att bryta min autism så gott det går men än har jag ingen och resursenheten inger mig inte mycket hopp om att hitta någon. En kontaktperson är inte lösningen på allt som Fk tycks tro eller anser. Är helt övertygad om att om handläggare på Fk fick leva i min vardag bara om så för ett kort tag så skulle de snabbt anse att problemen är stadigvarande och inte ger tillstymmelse till värdigt liv. (Ja jag vet att jag är välkommen till Öppen gemenskap men för mig är det inget alternativ att tänka på.)

Bara för att jag har lärt mig att hela tiden vara så förbannat duktig och göra det en kan till priset av sitt egna välbefinnande så ska jag straffas. Jag upplever att män med npf och kvinnor med npf, samt att en npf diagnos ställs mot en annan npf diagnos. Det inte ska inte bedömas olika, utan ska bedömas på likvärdiga grunder vilket inte verkar ske nu på Fk.

 

Utbilda och anpassa Af

Av , , Bli först att kommentera 4

För en gångs skull är det bra att Af byter handläggare (för x-antal i gången), tillbaka till en som inte triggar och dessutom faktiskt lyssnar på vad jag säger. Till och med min kurator på Råd och Stöd har tappat räkningen på de handläggare jag har haft sedan hen klev in i bilden. Det är ingen nyhet att den med till exempel de diagnoser jag har, triggas och mår dåligt av ständiga förändringar. Så hur kan myndigheter få bolla runt folk på detta vis så att de blir sönderstressade och får en massa följdbesvär med hälsan? Jag har en önskan att handläggare får mer kunskap inom NPF så att de inte ser oss som besvärliga. Vi är en resurs och inte ett problem. Tillsammans behöver vi hitta lösningar, för när det kommer till jobb/sysselsättning har vi ofta egna förslag då vi vet hur vi själva fungerar, om handläggarna bara ställer de rätta frågorna.

Vore en bra början om de startade med att anpassa Afs entré här i Umeå (vet inte hur det är i andra städer). Många av oss får panikångest i nuläget bara genom att försöka ta sig in i lokalerna. Jag vill att myndigheter med flera genomgår en NPF anpassning precis som med andra tillgänglighetsanpassningar. Bara för att våra svårigheter inte syns i första skedet betyder det ju inte att vi har mindre problem med att ta oss in.

Om vi nu då har med oss dessa svårigheter i tanken när vi sedan tänker vidare…..

Hur många av oss med någon eller några diagnoser har svårt att komma in på arbetsmarknaden, behöver kontakt med socialtjänst, måste lämna en nådig lunta av blanketter (antingen ir eller via nätet) till försäkringskassan, samtidigt tackla med full kraft svårigheterna som diagnoserna medför? Att då ständig mötas av olika handläggare (okunniga inom npf) är nog så illa. När vi sedan har fått fysiska besvär pga de psykiska påfrestningarna ska vi dessutom få vården att lyssna på oss så vi får rätt hjälp. Redan där är vi dränerad på energi då vi fått jobba i motvind på reservenergi. Så hur stort antal av oss med NPF lever under existensminimum eller med försörjningsstöd, för att vi inte orkar längre eller har slutat fungera något så när?

 

Att ta livet av sig….

Av , , 1 kommentar 4

Mer och mer förstår jag varför människor tar livet av sig. Fick idag ett brev från försäkringskassan som fick mig att bryta ihop fullständigt. Orkar inte mer motgångar. Med svullna ögonlock och dunkande huvudvärk pga all gråt som aldrig tar slut, hostar jag så att jag nästan kräks. Blodtrycket rusar pga panikångesten som dessutom ger mig andnöd. De (försäkringskassan) anser att jag inte har några stadigvarande problem.

Vad mer krävs än mina två NPF (adhd och asperger), dyslexi, tinnitus som förvärras av den psykiska påfrestningen av diagnoserna, migränproblematik, kronisk värk på hela höger sida, extremt höga blodtryck (med allt det vad det innebär) och så vidare. Om jag skulle komma upp i full arbetstid slutar jag att fungera för övrigt helt och hållet. Det innebär att värken blir värre och orken obefintlig. Jag lever med en så kraftig värk att jag en gång blev morfinförgiftad på sjukhuset för att de sa att en ska inte ha ens i närheten så ont som jag vanligt vis har.

Jag kämpar varje dag med mina pendlande diagnoser. Jag kämpar med att fungera så väl fysiskt som psykiskt. Jag kämpar med alla synintryck (extremt detaljseende och färger/ljus uppleves starkare) som känns uttröttande av hjärnan så att en stänger ner helt. Vid sådana tillfällen kan jag ha ögonen öppna men ser inget och mina öron slutar att lyssna/ta emot ljud. Att bli apatisk eller hamna i autismtillstånd är inget jag väljer. Det är vad som händer vare sig jag vill eller inte, det kan jag inte styra. Det enda en kan göra är att inte låta mig bli psykiskt helt utmattad. För en sån där period då jag stänger av helt är oviss hur länge den kommer pågå. Jag behöver även tid och ork för alla idéer som konstant är som ett fyrverkeri i mitt huvud (även när jag har stängt av förövrigt fortsätter idéerna). Skulle inte ni bli trött om ni hade nyårsaftonsfirande varje dag året om i hjärnan? Det enda jag kan göra för att lindra, är att genomföra idéerna vilket innebär en del kreativt arbete för att inte bli fullständigt knäpp och bli inlagd på psyket. För den biten behöver jag ha lite ork kvar efter arbetet. Vilket försäkringskassan inte tycker.

Det är så sorgligt, jag hade precis börjat våga hoppats lite på en bättring i min livssituation men nu drog de bort mattan, och under finns bara en svart avgrund som jag inte hittar en väg ut ur eller har kraft för att leta efter en väg ut.

Nej jag kommer inte ta livet av mig men jag är slut som hjältinna och därför ska jag sluta vara så jävla duktig och faktiskt visa hur jävla dåligt jag mår.

Fall inte i gropen för ”vi och de”!

Av , , 2 kommentarer 6

Jag blir både ledsen och förbannad när en av mina bekanta länkade till Expressen: Fridolin glömmer alla rörelsehindrade barn på facebook.

Oavsett funktionshinder, vare sig det är fysiskt eller psykiskt, så är läget sådant att föräldrar får kämpa något vansinnigt för sitt barn och dess skolgång. Det är inte lätt och det är mycket arbete kvar att göra. Om det som Maria Persdotter, förbundsordförande RBU, Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar säger och inte är förvanskat av media, blir jag än mer upprörd! Hur många finns det inte inom NPF-spektrat och dessutom eventuellt har kombinationer som gör det svårt att klara skolan? Nej vet ni vad! Ökad kunskap om alla sorters funktionshinder behövs för en bättre skolgång för alla elever, oavsett deras utgångsläge från början. Det gynnar inte era barn om ni tar på er en martyrskap om ”å stackars x som har det så svårt i skolan pga sitt fysiska funktionshinder”. Vi som lever med funktionshinder vare sig det är fysiskt, psykiskt eller kombinerat kan antingen ge upp fullständigt eller så se möjligheter, vilket en hel del (inte alla) föräldrar missar just pga sk martyrskapet. Ekonomisk fördelning styrd av politiken ska inte vara på bekostnad av ett funktionshinder mot ett annat.

Det jag försöker säga är kanske en aning tillkrånglat just för att jag är upprörd men ni kanske fattar iaf?

För allas lika värde!

 

Värdelös?

Av , , 2 kommentarer 3

Tack så jäkla mycket Af för all psykisk och fysisk stress ni utsätter så många för! För den inhumana verksamhet som mer än en gång lyser med sin frånvaro när jag mailar. Bemöter med ett typ ”Äh du får klara dig själv vi bryr oss inte!” attityd. Sorgligt att ni inte förstår skillnad mellan sjuk och att vara i dåligt skick! Enligt er är jag inget annat än värdelös!

Jag vägrar ha en sådan syn på mig själv!

Jag är en kvinna som vill arbeta, har inga små barn och tänker heller inte skaffa några nya. Jag kan med lite stöd uträtta stordåd som gör att de flesta glömmer att jag har någon funktionsnedsättning alls! Försöker trots ständiga bakslag tänka att jag är bra och har något att bidra med. Men ni på Af och andra sådana ställen, gör det inte lättare för oss som behöver lite stöd! De svordomar som nu far igenom mitt huvud får min hjärna att rodna!

Jag har fram till att jag inte längre orkade eller orkade förklara för alla, att jag har förmodligen asperger och adhd fått kämpa helt själv och gjort det med bravur! Ni ska inte komma och sätta en stämpel i min panna med texten Värdelös!

Skulle önska att olika människor/handläggare skulle ha fått pröva på att leva mitt liv för ett tag. Ni skulle få känna på hur det är att måste sälja sitt bohag mer än en gång, att leva på mat vid de tillfällen någon bjuder (vilket är fåtal gånger under exempelvis en två månaders period), att gå överallt när man ska på möten för att det inte finns pengar till månadskort på bussen, när värken och halkan gör värken värre och så vidare…. Nej det är inte synd om mig men jag är jäkligt trött på att anses vara värdelös!

Så här med facit i hand tycker jag att man kan avskaffa Af!

 

Jag och diagnoserna

Av , , 4 kommentarer 6

Jag är inte korkad.
Jag har bara andra sätt att tackla mina ”problem”.
Mina svårigheter är inte som gemene mans, de är fler.
Hur jag än fösöker blir vissa saker inte som jag tänkt.
Tänker exempelvis, att ge mig mer tid så jag inte kommer försent.
Försent kommer jag iaf för att jag fick mer tid att bli distraherad på.
Distraherad blir jag av det mesta, så som ljus, ljud, sånt jag stör mig på och sånt som intresserar mig med mera.
Är det riktigt intressant är det svårt att få kontakt med mig eller så håller jag en föreläsning så att du tröttnar på att ge mig din uppmärksamhet.
Min hjärna går ständigt på högvarv och jag önskar att den ibland fick semester och kunde få koppla av en stund för återhämtning, men så blir det inte utan den överhettas istället av allt grubbleri.
Livet är inte enkelt, iaf inte för mig som nu i vuxen ålder fått bekräftat att jag har två diagnoser jag pendlar emellan.
Pendeln svänger kraftigt och det tröttar ut mig.
Så jag blir inte bara trött psykiskt av den ständiga tankeverksamheten utan jag blir det även fysiskt.
Jag har Asperger och ADHD och vill på sätt och vis inte vara utan dem.
Men jag önskar att få rätt förutsättningar så jag kan fungera så ”normalt” det är bara möjligt.
Får jag det kan jag sköta mycket själv och uträtta ”stordåd”.
Så jag ber er ha tålamod, försök förstå och acceptera den jag är med mina diagnoser.
Jag skäms inte för dem men de är som att ständigt ha med sig ett störigt syskon som ständigt ska smådjävlas lite med en och ska ha uppmärksamhet.
Jag precis som de flesta behöver närhet.
Men närhet är svårt och att läsa folk är än svårare för mig.
Missar därför många gånger vad som egentligen sades då det var något underförstått.
Behöver som så många andra att få vara social men när diagnoserna ställer till det för mig och ger mig panikångest klarar jag bara att vara social via facebook, inte Ir.
Ge mig gärna en kram men fråga innan, det kan vara så att jag precis då vill men inte klarar det.
Det betyder inte att jag inte tycker om dig som person.
Som ni säkert har förstått så gör jag inte mina ”konstigheter” med flit, de är nångot som triggas igång av något.
Vad detta något är kan jag inte säga för tillfället men det brukar ge sig för den som är tålmodig.
När jag blir frustrerad växer aggresionen inom mig över att jag vet att det är något som de flesta klarar och det förväntas att jag ska klara det också.
Blir det förmycket behöver jag distans och sedan få återkomma med lugn vägledning från motpart.
För er som tror att bara för jag fått diagnoser nu vill slippa arbetslivet kan inte ha mer fel.
Jag vill arbeta precis som alla andra som har ett jobb att gå till.
Men det är svårare för mig att få ett jobb pga min diagnostiserade problematik.
Denna text kunde jag bara skriva nu när min Aspis är dominant och det hade inte gått om det varit ADHDn istället.

Att gråta vid rätt tillfälle

Av , , 1 kommentar 4

Igår var en speciell dag för mig. Fick ett besked som jag har väntat på och med skräckblandad förtjusning längtat efter, ett besked som egentligen inte ska behövas men iaf. Det var ett besked om jag får diagnos eller inte. Jag blev så lycklig att jag grät, när utredaren sa (det som jag alltid har sagt) att jag har Asperger och ADHD. Hon sa även att jag ligger över det normala i logiskt tänkande men ligger på den nedre delen av det normala när det kommer till typ snabbhet. Det vill alltså säga att jag är smart men långsam. Har träffat människor som ifrågasatt när jag sagt att jag är typ smart. De har gjort tolkningen långsam är dum, vilket inte kan stämma in på mig och nu får jag dessutom papper på det till bevis. Känns så skönt!

Efter det omvälvande beskedet var det så dags att göra sig i ordning och träffa två underbara ”Tanter”. Tanterna

Löv ya Tant Maria och Tant Elle!

Säga vad ni vill men vi tycker att Stiftelsen är bra! Därför var det självklart att vi var på spelningen igår. Vi tre kunde konstatera att större delen av män över 40+ bar rutig skjorta. Konstaterade att jag måste då vara en hen med tanke på att jag är 40+, bar rutig herrskjorta och framhävde kurvorna med korsett. Både manligt och kvinnligt i samma paket – Thats me! 😀

Stiftelsen 2Kan även säga att denna spelning var för mig en milstolpe, en milstolpe i vart jag kommit med hjärtesorgs arbetet. Förknippar bandet med exet då han om någon kan min musiksmak. Dessutom var han den som spelade stiftelsen för första gången för mig, vilket var i bilen på väg hem. Tänk er den befriande känslan och glädjen över att nu gråter jag inte längre när jag hör ex. Ur balans. Jag är fri, lycklig och kan drömma om min underbara framtid. Som avrundning bjuder jag på en bild med fin känsla i, även om bildkvalitén är som den är (iof gäller det alla bilder som är tagna med mobilen).

Stiftelsen 1