Bra av socialutskottets ordförande om ”Kuvan”

De som är sjuka ska ha den medicin som läkaren anser patienten behöver. Det är ett bra klargörande i dagens DN av socialutskottets ordförande efter den debatt som dragits igång efter att Tandvårds och läkemedelsverket TLV sagt att läkemedlet Kuvan inte ska ingå i högkostnadsskyddet. Igår bloggade jag om detta och ansåg att det kan inte vara rätt att neka de som är utsatta för sjukdomen PKU medicin på grund av att den är så förhållandevis dyr. Har också fått positva kommentarer som bekräftar min uppfattning om den allvarliga och svåra situation dessa sjuka framför allt barnen står i för att kunna äta rätt kost varje dag. Medicinen kan möjliggöra att de kan leva ett bättre och mera vanlig vardag som alla andra.

Etiketter: , , ,

En kommentar

  1. G

    Om man inte är beredd att betala för läkemedel till sällsynta sjukdomar kommer forskning och utveckling av sådana mediciner att stanna av. Det blir då bara lönsamt att framställa mediciner till vanliga sjukdomar med stora och starka patientgrupper.
    För PKU har man sökt bland spädbarn i 40 år. Nu när den första medicinen kommer vill man neka patienterna denna…

Lämna ett svar

E-postadressen publiceras inte med automatik.
Ägaren av bloggen kan dock se ditt IP-nummer samt den epost-adress du anger.